Kongenitalne malformacije fetusa

Ponekad se događa da se dijete ne rodi kao svi drugi. Kongenitalne malformacije fetusa ponekad se ne mogu dijagnosticirati tijekom trudnoće. Rođenje djeteta s kongenitalnim malformacijama je nesreća mladih roditelja. Obično oni snažno doživljavaju tu činjenicu i krive za to.

Rođenje u obitelji djeteta s kongenitalnim malformacijama još nije činjenica da mladi par nikada neće moći roditi zdravo dijete. Uzimanje djeteta u obitelj ili odricanje je stvar savjesti i časti svih. Niti svaka majka koja je devet mjeseci nosila dijete pod srcem, osjećajući bol predaka, moći će napustiti dijete bez obzira na njegovo rođenje.

Iz kongenitalnih malformacija fetusa, nažalost, nitko nije imun. Bez obzira na zdravi način života budućih roditelja nisu vodili, oni također ulaze u rizičnu skupinu. Prema statistikama, oko 5% djece s oštećenjima i malformacijama rođeno je u svijetu.

Temelji se na gore navedenom, doktori pokušavaju pružiti najmlađoj obitelji najpotpunije informacije o svom očekivanom djetetu. Glavna zadaća suvremenih liječnika je identificirati kongenitalne bolesti fetusa, kako bi se utvrdile perspektive njegovog razvoja.

Malformacije fetusa su kongenitalne i stekle u procesu intrauterinalnog razvoja. Dijagnosticiranje malformacija fetusa je vrlo teško, jer su nepredvidljive u svojim manifestacijama. Ova dijagnostika rješava slijedeći stručnjaci: opstetričari, genetika, neonatolozi.

Downova bolest. Ova kromosomska bolest nije neuobičajena, budući da je Downov sindrom rođen za 1 novorođenčad od 800. Downov sindrom temelji se na anomaliji u skupu kromosoma. Razlozi za to još nisu u potpunosti razjašnjeni - s razvojem oplođenog jaja u 21. paru sazrijeva umjesto 2 kromosoma - 3. Ljudi s Downovim sindromom pate od demencije i fizičkih abnormalnosti. I, što je starija žena, to više ima rizik od djeteta s Downovim sindromom.

Fenilketonurija. To je nasljedna bolest obilježena mentalnim abnormalnostima i povredama u tjelesnom razvoju. Ova kongenitalna bolest povezana je s oštećenom izmjenom aminokiselina fenilalanina. Ova bolest se otkriva u svim novorođenčadi 5. dan života. Ako se identificira bolest, novorođenčad je propisana posebna dijeta koja neće dopustiti razvoj bolesti.

Hemofilija. Ova kongenitalna bolest prenosi se od majke do sina. Njegove manifestacije su koagulacija krvi, povećano krvarenje.

Kongenitalni proroci razvoja fetusa često se javljaju u ranom stadiju trudnoće, ukoliko fetus utječe na razne nepovoljne čimbenike, na primjer, zračenje (rendgenske snimke), korištenje lijekova bez propisivanja liječnika (osobito opasnog za uzimanje lijekova u prvim mjesecima trudnoće), pijenja, loših navika , kontakt s otrovnim tvarima.

Također, kongenitalne malformacije fetusa uključuju sljedeće: greške u srcu, dodatni prsti i nožni prst, "zec" usnica, disloccija kuka.

Obitelji kod kojih postoji rizik od djeteta s kongenitalnim malformacijama:

- obitelji s nasljednim bolestima;

- obitelji s djecom koja pate od kongenitalnih malformacija;

- obitelji u kojima je bila mrtva djeca ili pobačaja;

- Obitelji nakon 40 godina.

Moderna medicina ima metode za dijagnosticiranje kongenitalnih malformacija fetusa u ranoj fazi. U vrijeme trudnoće do 13. tjedna, ultrazvuk se obavlja kako bi se utvrdio Downov sindrom u fetusu. Do 24. tjedna uzima se krvni test trudnice za fetalne malformacije. Između 20. i 24. tjedna trudnoće čini dubinski ultrazvuk, gdje se provjerava razvoj mozga, lica, srca, bubrega, jetre, udova fetusa.