Suvremene metode istraživanja omogućuju određivanje stanja zdravlja na kromosomskoj razini - čak iu majčinoj utrobi. Koje su prednosti prenatalne dijagnoze, podrazumijeva li rizik za zdravlje majke i nerođenog djeteta? Antenatalna studija budućeg djeteta će omogućiti majci da se osjeća sigurno da je njezina beba zdrava.
Prenatalni screening trudnica
Bilo koja obitelj koja očekuje dijete je u nevolji i sumnji. Da bi ih se raspršio, kako bi uvjeravao buduće roditelje, prenatalni probir je moguć na vrijeme i svjesno se provodi. Što je to? Za liječnike riječ "prenatalna" označava pojam "prenatalna". "Screening" dolazi od engleskog na zaslon i prevodi kao "prosijavanje". Ova metoda dijagnoze koristi se u svijetu posljednjih 25 godina. Njegova je bit odabrati od broja trudnica upravo onima kojima je potrebna temeljita prenatalna anketa. Na razini kromosoma, metoda vam omogućuje da odredite: što je stanje zdravlja vašeg nerođenog djeteta? Screening je prvenstveno usmjeren na sprečavanje najčešćih kongenitalnih patologija: Downova bolest, defekti neuralne cijevi (hydrocephalus, hernija kralježnice, itd.), Ozljede prednjeg trbuha zglobova, kongenitalne bolesti srca, bubrezi i neke manje rijetke abnormalnosti fetus. Zašto Downova bolest dolazi prvi na ovom popisu?
Budući da se među novorođenčima najčešće pojavljuje, njegova učestalost u Ukrajini i Rusiji je jedan slučaj za 750-800 rođenih. Antenatalni pregled bebe budućnosti pomaže u borbi protiv bolesti u ranoj fazi.
Svaka trudnica koja brine o pitanju: Je li moje dijete zdravo? Trudna, namjerno odbacujući intervenciju u tijelu - i vlastitu i djetetu, ili onima koji neće prekinuti trudnoću, čak i ako postoje ozbiljne abnormalnosti u zdravlju djeteta.
Većina kršenja u razvoju nerođenog djeteta može se otkriti tek nakon 11 tjedana trudnoće.
Prilikom provjere u prvom tromjesečju (do 14 tjedana) dijagnostička je točnost približno 90%, au drugom (15-16 tjedana) - 60%.
Da bi se u potpunosti potvrdila prisutnost kromosomske smetnje kod djeteta, treba odmah izvršiti invazivni postupak (metode za temeljitu dijagnozu, uključujući medicinsku intervenciju u majci i djetetu) čak i bez rezultata pretrage. Uobičajeni rezultat nije 100% jamstvo za rođenje zdravog djeteta. Zašto trebate računalo izračun?
Procjena rezultata pre-natalne studije budućnosti bebe i probira bez računalnog izračuna rizika od porođaja s kromosomskim abnormalnostima nije informativan. Nažalost, neki pacijenti uzimaju testove u laboratorijima i dolaze do liječnika s rezultatima bez izračuna rizika. U takvoj situaciji, nemoguće je procijeniti je li majka u opasnosti.
I nije opasno?
Metode probiranja i prenatalne studije budućeg djeteta apsolutno su sigurna istraživanja. Probiranje se provodi u različitim vremenima trudnoće. Trenutno je jasno dokazano da je prenatalni screening za kromosomske bolesti u prvom tromjesečju trudnoće najučinkovitiji, od 11 do 14 tjedana. Usput, gestacijska dob treba procjenjivati ne od očekivanog datuma začeća, već od prvog dana prošlog mjeseca. Svi pokazatelji pregleda unose se u poseban računalni program, koji također uključuje dob, ženu, njezinu težinu, povijest prethodnih trudnoća i porođaja. Nakon toga, računalni program izračunava individualni rizik od djeteta s kromosomskim abnormalnostima. A ako je visoka, takvi liječnici mogu preporučiti takve preciznije metode za određivanje kromosomskog skupa fetusa: biopsiju chorionske villuse, amniocentezu s amnionskom tekućinom i cordocentesis (u ovom slučaju, pregledajte pupčanu pupčanu krv dijete).
Koju metodu dijagnoze i prenatalne studije budućeg djeteta odabiru?
Proučavanje villus choriona (buduća placenta). Odvija se od 10 tjedana trudnoće. Omogućuje određivanje prisustva / odsutnosti bolesti u ranim fazama. Visoki rizik od pobačaja (2 - 3%). Pacijenti s visokim rizikom od djeteta s kromosomskim abnormalnostima.
Dijagnostička amniocenteza
To se provodi u 16-17 tjedana trudnoće. Ispitane su fetalne stanice "plutajuće" u amnionskoj tekućini. Postupak je najsigurniji za održavanje trudnoće, a rizik pobačaja ne prelazi 0,2%. Dovoljno dugo razdoblje trudnoće. Potrebno je 2-3 tjedna da se dobije rezultat.
Pacijenti s prosječnim rizikom od djeteta s kromosomskim abnormalnostima.
Tko se preporučuje za cordocentesis
Fetalni test krvi. Održava se ne prije 20 tjedana. Učinkovitost dobivanja rezultata je optimalna čak iu kasnoj trudnoći. Visoki rizik od komplikacija, dakle, rijetko se koristi. Majke s visokim rizikom od djeteta s kromosomskim abnormalnostima.
Koliko su opasne invazivne intervencije i prenatalna studija budućeg djeteta za majku i bebu?
Brojne studije potvrđuju sigurnost ovih postupaka, pod uvjetom da je liječnik visoko kvalificiran i nema kontraindikacija u vrijeme studije. Ako tijekom trudnoće dođe do komplikacija, liječnik odbija izvršiti manipulacije.