Ako je pretjeran rast djeteta popraćen brzim umorom, oštećenim seksualnim razvojem, čestim bolestima, onda bi roditelji trebali potražiti kvalificiranu pomoć. U nedostatku takvih simptoma, u većini slučajeva, nema potrebe brinuti o brzom rastu djece.
Ustavno ubrzanje rasta djeteta
Danas djeca često imaju ustavno ubrzanje rasta, osim genetski visokih ljudi. U takvoj djeci pubertalno razdoblje dolazi rano, rast i sazrijevanje kostiju se ubrzava. Ustavno visoki ljudi su proporcionalno proporcionalni, ne pate od povećanog intrakranijskog pritiska.
Ubrzani rast može dovesti do prekomjerne tjelesne težine u dobi u predbbernom razdoblju, ali to je privremeni fenomen. U ovom slučaju, djeca rasti, ali ne i divovi.
Dječji gigantizam
Ako dijete ima hormon rasta s većim otvorenim površinama, onda se razvija gigantizam, a odrasli razvijaju akromegalija, ipak, i gigantizmom, mogući su simptomi akromegalije, koji nakon zatvaranja epifiza uzimaju naglašeni oblik.
Prekomjerna proizvodnja hormona rasta često uzrokuje ubrzani rast djeteta, osobito u procesima koji stimuliraju aktivnost hipotalamus-hipofize (preneseni encefalitis, hydrocephalus). Gigantizam se u ovom slučaju razvija bez obzira na dob, ali najčešće se ubrzava rast u djece u predškolskoj ili školskoj dobi. Takva djeca su lako umorna, njihova otpornost na infekcije je smanjena, muskulatura je slabo razvijena, pažljivo ispitivanje možete vidjeti akromegaloidne osobine, a neusklađenost likom se promatra.
Rijetki gigantizam hipofize. Uzrok razvoja gigantizma hipofize obično je eozinofilni adenoma, rjeđe s tumorom hipotalamusa.
U nekim slučajevima, akromegalija i gigantizam počinju kao hipotalamusni poremećaji koji dovode do hiperplazije i hipertrofije, što može uzrokovati rast tumora sličnih somatotropnih stanica. U nekim slučajevima u pubertetskom razdoblju postaje očito da je dijete ubrzalo rast, ali ponekad se može primijetiti u dobi od pet godina. Kao rezultat, rast može doseći 250 ili više centimetara.
Često neprirodno visok rast postižu djeca koja imaju preuranjeni seksualni razvoj, ali ne postaju divovi, zbog ranijeg zatvaranja zone rasta (nakon zatvaranja, prestanka rasta).
Neobrađeni visoki bolesnici s hipogonadizmom, tiretoksikoza, kao i bolesnici s arachnodaktilnim (Marfanovim sindromom) karakterizirani su kliničkim simptomima tih bolesti, u takvim bolesnicima razina normalnog hormona rasta je normalna.
Uzrok razvoja Clinfelterovog sindroma je kromosomska aberacija uz prisutnost dodatnog X kromosoma. U visokim dječacima s nerazmjerno dugim nogama i rukama u djetinjstvu, krhka tjelesna tkiva, a kasnije razvija pretilost. Clainfelterov sindrom ima posebnu osobinu - hipoplaziju penisa i testisa. Sekundarna seksualna obilježja nisu zadovoljavajuća, u nekim se slučajevima primjećuje ginekomastija, kosa se prenosi kroz žensku sliku.
U takvim pacijentima dolazi do zaostajanja u mentalnom razvoju, što je objašnjeno dodatnim X kromosomom.
Sotosov sindrom (cerebralni gigantizam), za razliku od hipofiznog gigantizma, češće dolazi i prati brz rast, ali u serumu razina somatotropina ostaje normalna, a podaci upućuju na to da su uzrok patologije poremećaji mozga.
Tijekom 4-5 godina dijete brzo raste, a dijete ponovno normalno raste. Period puberteta započinje nešto ranije ili u uobičajenim terminima. U takvim pacijentima postoje velike noge i četke s debelim slojem potkožnog masnog tkiva. Postoji mentalno zaostajanje u razvoju. Glava dolichocephalic oblika je velika, donja čeljust izlazi naprijed, šetnja je nespretna, oči su široko razmaknute, pacijent je nespretan, koordinacija kretanja je poremećena.